Объявление о проведении закупа лабораторных реактивов
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган»
ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»
Объявление
о проведении закупа лабораторных реактивов и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений
- Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган , ул. Ескельды би 283
- Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
№ |
Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения |
Ед.изм |
Необходимый объем |
Место поставки |
Сумма выделенная для закупа (тенге) |
1 |
ABX Minilyse LMG 1L |
фл |
3 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
134700 |
2 |
АЛТ Аланинаминотрансфераза GOT/ALT LQ 10*20/10*5 ml Ref 41274 |
наб |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
19550 |
3 |
АСТ Аспартатаминотрансфераза GOT/AST LQ 10*20/10*5 ml Ref 41264 |
наб |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
19550 |
4 |
АЧТВ,Активированное частичное тромбопластиновое время-APTT Test 5*4 ml (Ref 1709201) |
наб |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
106000 |
5 |
Азур Эозин по Романовскому (р-р) |
фл |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
6600 |
6 |
ALBUMIN. BCG. Colorimetric – альбумин 2х250 мл |
наб |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
11500 |
7 |
Амилаза-AMYLASE-LQ CNPG3 Kinetic 2*60 ml (Ref 41202) |
наб |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
112600 |
8 |
Кювета на б/а Fully |
шт |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
743000 |
9 |
Спинтрол Норма-SPINTROL H NORMAL 4*5 ml (Ref 1002120) |
наб |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
151000 |
10 |
Коагулограмма норма-COAGULATION normal 4*1 ml (1709104) |
наб |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
28400 |
11 |
Спинтрол Калибратор-SPINTROL H calibrator 4*3 ml (Ref 1002012) |
наб |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
191500 |
12 |
Креатинин Яффе (CREATININE Jaffe Colorimetric Kinetic 2*150 ml (Ref 1001111) |
наб |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
143060 |
13 |
Мочевая кислота URIC ACID 10*20 ml Ref SP 1001010 |
наб |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
36412 |
14 |
Общий белок TOTAL PROTEINS Biuret Colorimetric 10*25ml Ref 1001291 |
наб |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
65040 |
15 |
Ренампластин ручной |
шт |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
254500 |
16 |
Триглицериды TRYGLYCERIDES GPO-POD 10*25ml Ref 41031 |
наб |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
39111 |
17 |
Скарификатор |
шт |
6000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
19800 |
18 |
Холестерин CHOLESTEROL CHOD-POD Enz-Color 10*25ml Ref 41021 |
наб |
3 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
57000 |
19 |
Хлорид-CHLORIDE Color 10*25 ML (Ref SP1001360) |
наб |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
11345 |
20 |
Клапан промывки зонда проб и реагентов |
шт |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
177954 |
21 |
шприц проб и реагентов |
комп |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
54914 |
22 |
Кюветы на биохимический анализатор BS300 |
шт |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
132000 |
23 |
Кардиолипеновый антиген для реакций микропреципитации |
уп |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
167525 |
24 |
SP41011 GLUCOSE-LQ CARBOXI SUBSTRATE – глюкоза 10х25 мл |
наб |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
50945 |
25 |
UREA -LQ. Urease-GLDH. Kinetic.- мочевина 10х20мл/10х5мл |
наб |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
112155 |
26 |
ABX Minidil LMG 20L, пр-ль Horiba ABX SAS, Франция |
кан |
3 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
89868 |
27 |
Тест полоски глюкозы на аппарат ABK Cаre multi№50 |
туб |
30 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
120060 |
28 |
Кровопроводящие магистрали артерия вена AV-Set FMC |
Комплект |
1730 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
4325000 |
29 |
Регенерационная таблетированная соль в мешках по 25 кг |
Мешок |
12 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
102000 |
30 |
Сухой бикарбонатный концентрат бибак 650 g на 4008 |
Штук |
168 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
520800 |
31 |
Сухой бикарбонатный концентрат бибак 650 g на 5008 |
штук |
136 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
421600 |
32 |
Сухой бикарбонатный концентрат солкарт 650 g |
штук |
370 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
999000 |
33 |
Дезинфицирующий раствор для обработки аппаратов искусственной почки Citrosteril 5 литров |
канистра |
12 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
264000 |
34 |
Набор для катеризации с двухканальным катетером и Y образным коннектором 12F |
комплект |
15 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
345000 |
- Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика до 31 декабря 2017 года. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
- Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 17.11.2017 г. 12 часов 00 минут.
- Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями
17.11.2017 год в 15 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
- К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.