Объявление №3 о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»
Объявление №3
о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений
- Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283
- Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
№ |
Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения |
Ед.изм |
Необходимый объем |
Место поставки |
Сумма, выделенная для закупа (тенге) |
1. |
Железо III гидроксид сахарозный комплекс ( Сукрофер 20мг/мл5мл№1,Венофер) |
амп. |
625 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
1 482 500,00 |
2. |
Канюля внутривенная с катетером и инъекционным клапаном (HEALEFLON 18 G) |
уп |
1500 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
181 500,00 |
3. |
Бисопролол (Бисомор 2,5мг №30 таблетки покрытые оболочкой) |
уп |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
45 180,00 |
4. |
Периндоприл (Периндид 2мг/0,625 мг №30таблетки, покрытые пленочной оболочкой ) |
уп |
200 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
319 140,00 |
5. |
Периндоприл (Периндид 4мг/1,25мг №30 таблетки, покрытые пленочной оболочкой ) |
уп |
200 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
430 400,00 |
6. |
Кальция глюконат раствор для инъекций 10%, 5 мл |
уп |
200 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
21 190,00 |
7. |
Фенилэфрин ( Мезатон 1% 1,0№10) |
упак |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
19 235,00 |
8. |
Коргликон раствор для инъекций 0,6 мг/мл по 1 мл №10 |
фл |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
20 430,00 |
9. |
Имипенем и циластатин натрия порош.д/приготов.р-ра для инф.500мг(имицил) |
фл |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
4 600 000,00 |
10. |
Урсодезоксихолевая кислота капсулы 250 мг №30 (препараты для леч.печени и желчн.путей (урсоцид,урсохол,урсором, урсодекс) |
уп |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
177 990,00 |
11. |
Гентамицин капли глазные 3 мг/мл по 5 мл (антибиотик, глазные капли) |
фл |
40 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
17 267,60 |
12. |
Атропина сульфат капли глазные 10 мг/мл, 5 мл (для расширения зрачка) |
Фл. |
20 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
3 141,80 |
13. |
Симпатомиметики (исключая противоглаукомные препараты) Ирифрин капли глазные 2,5% 5мл |
уп |
20 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
22 269,20 |
14. |
Дексаметазон и Тобрамицин ДексаТобром капли глазные, суспензия |
уп |
40 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
17 920,00 |
15. |
Крафт бумага 1м*125 |
кг |
3 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
21 000,00 |
16. |
Ацетилсалициловая кислота 500мг № 10 |
упак |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
19 700,00 |
17. |
Левофлоксацин 0,5% 10 мл глазные капли |
упак |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
27 352,00 |
18. |
Пилокарпин 1% 10мл глазные капли |
упак |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
13 993,5 |
19. |
Ципрофлоксацин 0,03% 5мл глазные капли |
упак |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
14 2273,00 |
20. |
Тропикамид 1% 10 мл глазные капли |
упак |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
76 196,00 |
21. |
Нифедипин 10мг №30 (таблетки покрытые оболочкой) |
уп |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
18 285,00 |
22. |
Лейкопластырь 2,5*500см (на нетканевой основе) |
уп |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
190 000,00 |
23. |
Лейкопластырь 2,5*500см (на тканевой основе) |
уп |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
200 000,00 |
24. |
Лейкопластырь 3*500см (гипоаллергенный или на нетканевой основе или на тканевой основе) |
уп |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
250 000,00 |
25. |
Лейкопластырь 4*500см (на тканевой основе) |
уп |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
300 000,00 |
26. |
Офтальмологический раствор трипанового синего 0,05% 3 мл |
уп |
40 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
184 000,00 |
- Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – провизору или бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 13.04.2017 г. 10 часов 5. Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями
13.04.2017 год в 15 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
- К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.