Телефон доверия:
8(7282)23-46-69

Объявление о проведении закупа лекарственных средств

ГКП на ПХВ  «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»

Объявление

о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения, медицинской техники

способом запроса ценовых предложений

 

  1. Наименование и адрес заказчика или организатора закупа

Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ  «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

  1. Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару

Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения

Ед.изм

Необходимый объем

Место поставки

Сумма, выделенная для закупа (тенге)

1.

Экспресс тест для определения поверхностного антигена вирусного гепатит «В»

шт

60

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

34 200,00

2.

Экспресс тест для определения поверхностного антигена вирусного гепатит «С»

шт

60

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

67 800,00

3.

Пробирки для получения плазмы и проведения анализов методом молекулярной диагностики ( цвет крышки жемчужно – белый )

шт

500

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

40 000,00

4.

Термометры медицинские для измерения температуры тела

шт

48

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

9 600,00

5.

Термометры для холодильника предназначенных регулировать температурный режим ,при хранении медикаментов

шт

10

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

8 000,00

6.

Тонометр механический для измерения артериального давления

шт

15

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

48 000,00

7.

Офтальмологический вискоэластичный 2% материал , высокоочищенный,не вызывающей воспалительной рекации гидрооксипропилметиллюлозы с высокой молекулярной массой,составляющей около 86.000 дальтонов.

шт

50

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

450 000,00

8.

Клипсы лигатурные титановые стерильные для эндоскопических операций (уололгических,хирургических)

шт

160

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

250 000,00

9.

Катетер мочеточниковый типа NELATON ,размер 4F,.5F длина 70см.

7F.5F

шт

100

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

300 000,00

10.

Набор для внутреннего дренажа мочевых путей размер 6 F ,7F,.5F

шт

100

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

2 200 000,00

11.

Дренажная трубка стерильная (аспирационный катетер ) размер 12,14 FR

шт

200

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

50 000,00

12.

Дренажная трубка стерильная (аспирационный катетер ) размер 16,18 FR

шт

300

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

75 000,00

13.

Дренажная трубка стерильная (аспирационный катетер ) размер 20 FR

шт

200

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

50 000,00

14.

Дренажная трубка стерильная (аспирационный катетер ) размер 8,10 FR

шт

100

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

25 000,00

15.

Крафт бумага (для упаковки медицинских изделий,изготовление пакетов для воздушной и паровой стерилизации)

кг

5

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

5500,00

16.

Нож офтальмологическией расслаивающий 60*,ширина лезвия 2,5мм, 2,0мм

шт

60

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

210 000,00

17.

Нож офтальмологическией прямой закругленный с двумя режущими кромками ширина 2,4мм

шт

30

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

105 000,00

18.

Нож офтальмологическией изогнутый ширина 2,75мм

шт

20

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

70 000.00

19.

Набор диагностических оптических инструментов для семейного врача в комплекте: Офтальмоскоп Вета 200

шт

1

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

437 000

20.

Комплектующие для видеоэндоскопа для системы визуализации Лор комбайна: Синускоп (30/4.0Ф/175 мм)

шт

1

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

378 000

21.

Комплектующие для видеоэндоскопа для системы визуализации Лор комбайна: Ларингоскоп (70/5.0Ф/175 мм)

шт

1

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

535 000

  1. Сроки и условия поставки

Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.


  1. Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений

ГКП на ПХВ  «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – провизору или бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 15.05.2017 г. 10 часов

  1. Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями

15.05.2017 год в 14 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.

Требования

Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

  1. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
    1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
    Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
    При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
    2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
    3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
    4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
    не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
    не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
    не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
    не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
    9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
    10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
    11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.

 

Правительственные интернет-ресурсы