Объявление о проведении закупа лабораторных реактивов
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган»
ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»
Объявление
о проведении закупа лабораторных реактивов способом запроса ценовых предложений
- Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган , ул. Ескельды би 283
- Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
№ |
Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения |
Ед. изм |
Необходимый объем |
Место поставки |
Сумма выделенная для закупа (тенге) |
1 |
Азотная кислота для опред.количественного белка в моче |
кг |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
6 000 |
2 |
Альбумин на биох.анализатор BS - 300 (на 100 опред.) |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
15 000 |
3 |
Альфа-амилаза на биох.анализатор BS - 300 (на 200 опред.) |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
50 000 |
4 |
Бест анти - ВГС (комплект - 4) |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
203 000 |
5 |
Бета-нафтол 0,1кг |
упак |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
5 000 |
6 |
Бензидин Чда 0,025кг |
упак |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
85 860 |
7 |
Билирубин-Витал(ручной) |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
11 720 |
8 |
Бриллиант(дез ср-ва)для обработки эндоскопов 1,0 л. |
флак |
40 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
100 000 |
9 |
Глюкоза(ручной метод) |
упак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
101 890 |
10 |
Глюкоза на биохимический анализатор BS - 300 |
флак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
60 000 |
11 |
Гель с лидокаином для иссл.колоноскопий 1л. |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
86 500 |
12 |
Гормон FТ 3 VIDAS |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
70 000 |
13 |
Гормон FТ 4 VIDAS |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
70 000 |
14 |
Гормон ТTГ VIDAS |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
70 000 |
15 |
Диспосистема для анализатора BFT II |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
519 055 |
16 |
Калий на анализатор на биох.анализатор Пентра 400 |
флак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
48 675 |
17 |
Контр.кровь на гем. анализ. ВС 3600 - ежеквартально |
упак |
8 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
440 000 |
18 |
Контрольные сыворотки (Spinreact) для коагуллограммы |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
56 754 |
19 |
Краска бриллиантовокрезиловый синий (для подсчета ретикул.) |
набор |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
5 000 |
20 |
Креатинин на биох.анализатор BS - 300 (на 500 опред.) |
упак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
70 000 |
21 |
Лидокаин 10% спрей |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
9 425 |
22 |
Маунт -квик |
упак |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
775 000 |
23 |
Мочевина-(ручной метод опр.) |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
90 000 |
24 |
Мочевая кислота на биох.анализатор BS - 300 (на 100 опред.) |
упак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
85 000 |
25 |
М 30Д Дилюент 20л.(гем.анализ.ВС 3600) |
упак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
295 000 |
26 |
М-30 Очиститель( ВС 3600 гем. анализатора) |
флак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
18 000 |
27 |
М-30Р Ринзе 20 л. (опаласкиватель)гем.анализ.ВС 3600 |
упак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
295 000 |
28 |
М-30 лизирующий на гем. анализ. ВС-3600 |
флак |
6 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
174 000 |
29 |
Мультифибрин |
упак |
6 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
309 360 |
30 |
Натрий гидроокись |
кг |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
7 230 |
31 |
Натрий на анализатор на биох.анализатор Пентра 400 |
флак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
60 000 |
32 |
Набор для определения капрологического исследования |
набор |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
50 000 |
33 |
Набор для обнаружения яиц гельминтов № 200 |
набор |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
10 000 |
34 |
Общий белок на биох.анализатор BS - 300 (1*500мл.) |
упак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
52 000 |
35 |
Патромтин SL |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
192 016 |
36 |
Ренампластин(ручной метод ) аттестованная по МИЧ (1.1-1.2) |
флак |
240 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
768 000 |
37 |
Систем солицион 1,0л. SPINLAB на биох.анализатор BS - 300 |
флак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
398 200 |
38 |
Реагент для определения Актин №2000 |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
90 000 |
39 |
Триглицириды на биох.анализатор BS - 300 (на 100 опред.) |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
194 200 |
40 |
Тропанин-тест на аппар.Meter pro(количественный) |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
352 000 |
41 |
Забуференный формалин 10% 10л. |
канистра |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
650 000 |
42 |
Эозин-водноспиртовый концентрированный 500мл. Био - Витрум |
флак |
40 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
312 000 |
43 |
О-ксилол |
кг |
70 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
172 550 |
44 |
Декальцинирующий электролитный р-р Биодек-R 2500мл. |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
25 200 |
45 |
Парафин Histomix для заливки 5 кг |
упак |
30 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
687 000 |
46 |
Парафин Histomix для пропитки 5 кг |
упак |
30 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
687 000 |
47 |
Краситель жировой красный Oil RedO 100 мл |
штук |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
58 500 |
48 |
Холестерин на анализатор на биох.анализатор BS - 300 (2*100мл) |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
30 000 |
49 |
Хлориды на биох.анализатор BS - 300 (на 100 опред.) |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
56 500 |
50 |
Хлорид кальция 0,025 моль/л для исслед.гемостаза Сисмекс СА |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
85 500 |
51 |
Щелочная фосфатаза на биох.анализатор BS - 300 (100 опред) |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
101 650 |
- Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа,по заявкам заказчика до 31 декабря 2020 года. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем необходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
- Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 14.02.2020 г. 10 часов 00 минут.
- Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями 14.02.2020 год в 12 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
- К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.