Объявление о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган»
ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»
Объявление
о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений
- Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283
- Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
№ |
Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения |
Ед.изм |
Необходимый объем |
Место поставки |
Сумма, выделенная для закупа (тенге) |
1. |
Термометр ТС 7 М1 исп.1 комнатная для измерения температуры воздуха в помещении |
шт. |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
200000 |
2. |
Аспирационный прозрачный катетер для санации верхних дыхательных путей, в том числе через эндотрахеальную или трахеостомическую трубку 16,14,18 |
шт |
500 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
150000 |
3. |
Катетер урологический Фолея (14,16,18 с каждого размера по 100 штук) |
уп |
300 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
120000 |
4. |
Комбинезон защитный медицинский многоразовый,подлежащий обработке и дезинфекции (плотность 140-180 г/м2 из бязи 100% высококачественной хлопчатобумажной ткани,с капюшоном, рукава и низ брючин плотно фиксируются с помощью эластичной тесьмы (резинка),спереди по центру по пояс молния, молния должна закрываеться планкой . Собранная резинкой задняя часть по линии талии на спинке обеспечивающая свободу движений. Наличие сертификата обязательна.Размерный ряд уточняйте у заказчика. После определения победителя поставка срочная в течении 1-2 суток) |
шт. |
620 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
5828000 |
5. |
Перчатки медицинские не стерильные смотровые размеры М,L |
пара |
30000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
5700000 |
6. |
Экспресс тест на определения ВИЧ-1 и ВИЧ-2 |
шт. |
625 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
750000 |
7 |
Вата медицинская,гигроскопическая, не стерильная 100г |
шт |
200 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
102000 |
- Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после определения итогов в течении 4-5 суток и вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
- Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – в кабинет провизору Окончательный срок подачи ценовых предложений – 19.01.2021 г. 10 часов
- Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями
19.01.2021год в12 часов 00минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
- К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.