Телефон доверия:
8(7282)23-46-69

Объявление о проведении закупа изделий медицинского назначения, оборудования, расходных материалов

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган»

ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»

Объявление

о проведении закупа изделий медицинского назначения, оборудования, расходных материалов способом запроса ценовых предложений

  1. Наименование и адрес заказчика или организатора закупа

Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган , ул. Ескельды би 283

  1. Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару

 

Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения

Ед. изм

Необходимый объем

Место поставки

Сумма выделенная для закупа (тенге)

1

Кровать многофункциональный Основание кровати изготовлено из стального профиля с экологически чистым полимерно-порошковым покрытием.
Спинка для кровати головная и спинка для кровати ножная - съемные, изготовлены из ABS-пластика с декоративными вставками и оборудованы атравматическими угловыми бамперами.
Кровать имеет 4-х секционную систему.
Матрасное ложе состоит из стальных ложементов.
Секции могут регулироваться по углу наклона.
Регулировка головной и тазобедренной секций осуществляется 2-мя механическими приводами.
Колеса кровати имеют стальные несущие части, 2 колеса с индивидуальными педальными тормозами.
Кровать оборудована 2-мя ограждениями боковыми (рейлингами), по мере необходимости могут подниматься и опускаться
Рама кровати имеет отверстия для установки стойки-держателя для внутривенных инъекций, устройства для подтягивания и ограждений боковых (рейлингов) для кровати.

Габариты (Д х Ш х В) (± 2%): 2180х950х920 мм
Размеры поверхности ложа (Д х Ш) (± 3%): 1970х870 мм
Высота ложа (± 5%): 510 мм
Диаметр колес (± 5%): 125 мм
Грузоподъемность (± 5%): 200 кг

штук

5

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

2000000

2

Ранорасширители самоудерживающиеся (Adson Laminectomy Retractor blunt 32cm/ 19.0216.32/ ) Ранорасширитель самоудерживающийся, тупой, длина 320 мм. Должен иметь 4*5 зубца высотой 33 мм. Расход рабочих частей 150 мм. Кольцевидные рукоятки должны иметь кремальеру. Материал изготовления: высоколегированная нержавеющая сталь в антибликовом (матовом) исполнении с показателями твердости не менее 57 единиц по шкале Роквелла. Маркировка должна быть выполнена лазерным способом и включать в себя наименование или фирменный знак производителя, каталожный номер, индивидуальный номер партии. Инструмент должен иметь индивидуальную упаковку и инструкцию на русском и казахском языках.

флак

2

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

300 000

3

Ранорасширители самоудерживающиеся (Beckmann Laminectomy Retractor sharp 31cm/ 19.0224.31/ ) Ранорасширитель самоудерживающийся, острый, длина 310 мм. Должен иметь 4*4 зубца высотой 23 мм и глубиной 11 мм. Расход рабочих частей 180 мм. Толщина инструмента в замковом соединении 7 мм. Кольцевидные рукоятки должны иметь кремальеру. Материал изготовления: высоколегированная нержавеющая сталь в антибликовом (матовом) исполнении с показателями твердости не менее 57 единиц по шкале Роквелла. Маркировка должна быть выполнена лазерным способом и включать в себя наименование или фирменный знак производителя, каталожный номер, индивидуальный номер партии. Инструмент должен иметь индивидуальную упаковку и инструкцию на русском и казахском языках.

упак

2

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

300 000

4

Кусачки костные (Ruskin Duckbill Bone Rongeur D / E 5mm jaw 18cm/ 28.1300.18/ ) Кусачки костные, изогнутые во фронтальной плоскости, длина 180 мм. Рабочие части желобоватые, шириной 5 мм. Должны иметь рифленые рукоятки с пружинным механизмом. Наличие 4-х шарнирного соединения. Материал изготовления: высоколегированная нержавеющая сталь в антибликовом (матовом) исполнении с показателями твердости не менее 57 единиц по шкале Роквелла. Маркировка должна быть выполнена лазерным способом и включать в себя наименование или фирменный знак производителя, каталожный номер, индивидуальный номер партии. Инструмент должен иметь индивидуальную упаковку и инструкцию на русском и казахском языках. Гарантийный срок эксплуатации - не менее 1 года.

упак

1

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

125 000

5

Кусачки костные (Leksell-Stille Rongeur cvd 8mm wide 23cm/ 28.1330.08/ ) Кусачки костные, с двойным изгибом во фронтальной плоскости, длина 230 мм. Рабочие части желобоватые, шириной 8 мм. Должны иметь рифленые рукоятки с пружинным механизмом. Наличие 4-х шарнирного соединения. Материал изготовления: высоколегированная нержавеющая сталь в антибликовом (матовом) исполнении с показателями твердости не менее 57 единиц по шкале Роквелла. Маркировка должна быть выполнена лазерным способом и включать в себя наименование или фирменный знак производителя, каталожный номер, индивидуальный номер партии. Инструмент должен иметь индивидуальную упаковку и инструкцию на русском и казахском языках. Гарантийный срок эксплуатации - не менее 1 года.

упак

1

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

165 000

6

Ручки к проволочным пилам (Gigli Saw Handle (Pair)/ 30.0040.00/ ) Ручка Т-образной формы, длина 60 мм. Наличие крючка шириной 6,2 мм и высотой изгиба 19,5 мм. Длина рукоятки 63 мм, толщина 8 мм. Диаметр винтового соединения 3,5 мм. Материал изготовления: высоколегированная нержавеющая сталь в антибликовом (матовом) исполнении с показателями твердости не менее 57 единиц по шкале Роквелла. Маркировка должна быть выполнена лазерным способом и включать в себя наименование или фирменный знак производителя, каталожный номер, индивидуальный номер партии. Инструмент должен иметь индивидуальную упаковку и инструкцию на русском и казахском языках. Гарантийный срок эксплуатации - не менее 1 года.

упак

2

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

40 000

  1. Сроки и условия поставки

Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, в течении 22 календарных дней. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем необходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

  1. Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 04.02.2020 г. 10 часов 00 минут.

  1. Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями

04.02.2020 год в 12 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.

Требования

Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

  1. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
    1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
    Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
    При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
    2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические , диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
    3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
    4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
    не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
    не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
    не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
    не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
    9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
    10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
    11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.

 

Правительственные интернет-ресурсы