Объявление о проведении закупа изделий медицинского назначения, оборудования, расходных материалов
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган»
ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»
Объявление
о проведении закупа изделий медицинского назначения, оборудования, расходных материалов способом запроса ценовых предложений
- Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган , ул. Ескельды би 283
- Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
№ |
Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения |
Ед. изм |
Необходимый объем |
Место поставки |
Сумма выделенная для закупа (тенге) |
||
1 |
Аппарат Имитатор ходьбы «ИМИТРОН» крупногабаритный со счетчиком шагов, взрослый (ИКС) для активно-пассивной механотерапии «Имитрон» используется для имитирования ходьбы. Он может применяться в процессе реабилитации после инсульта, травм позвоночника и спинного мозга. Аппарат «Имитрон» (для взрослых) Максимальный вес пациента-150 кг Рост пациента 145–185 см Габаритные размеры имитатора (Д х Ш х В) 100 х 85 х 135 см Масса аппарата 55 кг Опора для поясничной части тела с поясом фиксатором есть Амплитуда или объем движения нижних конечностей в имитаторе 0 до ± 20 градусов Гарантия 12 мес. Комплектация: Имитатор ходьбы1 шт Опора для поясничной части тела с поясом фиксатором 1 шт Ремни крепления коленей 2 шт Паспорт изделия 1 шт Руководство по эксплуатации 1 шт Упаковка 1 шт |
штук |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
2 091 375 |
||
2 |
Стол массажный терапевтический СМТВ «КИНЕЗО-ЭКСПЕРТ» 1-секционный, с функцией вертикализации,4 колеса, 1-моторный, электропривод регулировки высоты - тип «Пульт» Одномоторный стол с функцией вертикализации. Базовая комплектация: - Электропривод, плавно регулирующий положение стола - Опоры для ног с антискользящим покрытием и возможностью регулировки в трех плоскостях - Газовые амортизаторы для установки угла наклона грудной части ложа - Высококачественная обивка из сертифицированных материалов характеристики:
|
штук |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
1 040 000 |
||
3 |
Прибор низкочастотной электротерапии Радиус модель Радиус-01 , Портативный одноканальный аппарат “Радиус 01” предназначен для лечения различных заболеваний методом электротерапии токами низкой частоты. Выгодно сочетает в себе функции для: - диадинамотерапии (ОН, ДН, ОР, КП, ДП, ОВ, ДВ) (Тонус-1); Технические характеристики: Потребляемая мощность до 30Вт; Непрерывное время работы 8 часов; Габаритные размеры 275х190х90 мм; Масса аппарата 2,5 кг; Электробезопасность (класс защиты) II; Гарантийный срок эксплуатации 12 мес.; Ток пациента до 80мА; Количество каналов 1. Комплект поставки: Прибор Радиус 01 - 1шт. Кабель пациента КП-1 - 2шт. Паспорт - 1 шт. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Электрод фланелевый - 4 шт. возможность программирования оператором основных параметров часто используемых процедур; - диапазон установки тока пациента прибора в режиме формирования гальванического тока не менее 80 мА ± 10% при активной нагрузке Rн = 250 Ом и не менее 30 мА ± 10% при активной нагрузке Rн = 1 кОм; - диапазон установки тока пациента в режиме формирования интерференционного тока не менее 40 мА ± 10% при активной нагрузке Rн = 500 Ом; - несущая частота колебаний синусоидальной формы в режиме формирования СМТ токов - (2000 ± 200, 3000 ± 300, 4000 ± 400, 5000 ± 500, 6000 ± 600, 7000 ± 700, 8000 ± 800, 9000 ± 900, 10000 ± 1000) Гц; - несущая частота колебаний синусоидальной формы в режиме формирования интерференционного тока - (4000 ± 400) Гц. |
штук |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
591 000 |
||
4 |
Аппарат стимуляции и электротерапии многофункциональный портативный АСЭ Т М-01/6-"ЭЛЭСКУЛАП-Мед-ТеКо (3 режима: электросон, аналгезия, электрофорез /гальванизация) Постоянный ток, подводимый к электродам на активной нагрузке 500 Ом, (мА) (0 – 100) +10% Амплитуда импульсов тока на активной нагрузке 500 Ом, (мА) (0 – 100) +10% Формы несущих импульсов
синусоидальная треугольная прямоугольная экспоненциальная Форма модулирующих импульсов Синусоидальная трапециевидная Частота несущих импульсов: - синусоидальной формы, (Гц) - прямоугольной формы, (Гц) - треугольной и экспоненциальной формы, (Гц) (2 – 10000) +10% (0,2 – 10000) +10% (0,2 – 1000) +10% Частота модулирующего напряжения синусоидальной и трапециевидной формы, (Гц) (0,2 – 1000) +10% Длительность несущих импульсов: -прямоугольной формы, (мс) -треугольной и экспоненциальной формы, (мс) (0,05 – 1000) +10% (1,0 – 1000) +10% Коэффициент модуляции, (%) (0; 25; 50; 75; 100) +10% Коэффициент гармоник несущих и модулирующих напряжений синусоидальной формы, не более, (%) 10 Нелинейность вершины прямоугольных импульсов, не более, (%) 10 Нелинейность фронтов треугольных и экспоненциальных импульсов, не более, (%) 10 Время нарастания и спада несущих прямоугольных импульсов, не более, (мкс) 15 Диапазон установки таймера, (мин) (1 ÷ 99) + 2% Время выхода на рабочий режим, не более,(мин) 1 Время работы в повторно-кратковременном режиме, (час) - время работы, (мин) - время паузы, (мин) 6 20 10 Напряжение питания аппарата, (В) 220+22 Частота питания аппарата, (Гц) 50 Потребляемая мощность, не более,(В·А) 50 Масса не более, (кг) 3 Габаритные размеры, не более, (мм) 260 х 210 х 100 Срок службы, (лет) 5 Класс защиты от поражения электрическим током I, тип BF |
штук |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
420 000 |
||
5 |
Биполярный кабель, стандартный, с прямым штекером, длина 5 м |
Штук |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
580 000 |
||
6 |
Биполярный пинцет, стандартный, с прямым штекером, длина 2 мм |
Штук |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
572 500 |
||
7 |
Биполярный пинцет, стандартный, с прямым штекером, длина 1 мм |
штук |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
572 500 |
- Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, в течении 22 календарных дней. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем необходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
- Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 04.02.2020 г. 10 часов 00 минут.
- Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями
04.02.2020 год в 12 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
- К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические , диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.