Объявление о проведении закупа лабораторных реактивов и ИМН

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»

Объявление

о проведении закупа лабораторных реактивов и ИМН способом запроса ценовых предложений

Наименование и адрес заказчика или организатора закупа

Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару

№	*Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения*	*Ед.изм*	*Необходимый объем*	*Место поставки*	*Сумма, выделенная для закупа (тенге)*
1.	АЧТВ,Активированное частичное тромбопластиновое время-APTT Test 5*4 ml (Ref 1709201), пр-ль Spinreact	набор	10	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	193000
2.	Гематологический анализатор ABX Micros ES 60 (ABX Horiba SAS, Франция)
3.	ABX Minidil LMG 20L, пр-ль Horiba ABX SAS, Франция	кан	5	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	150500
4.	ABX Minotrol-16 Twin Pack Контрольная кровь (1N+1H+1L), пр-ль Horiba ABX SAS, Франция	флак	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	87200
5.	Т3 -свободный	набор	3	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	122400
6.	Т4 -свободный	набор	3	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	105000
7.	ТТГ-ИФА-Бест-стрип X 3952	набор	3	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	102000
8.	Гематологический анализатор ABX Pentra 60C+ (ABX Horiba SAS, Франция)
9.	ABX Difftrol Twin Pack Эй Би Екс Дифтрол Контрольная кровь (1N), пр-ль Horiba ABX SAS, Франция	набор	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	89800
10.	ABX Diluent 20L, пр-ль Horiba ABX SAS, Франция	кан	5	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	9100
11.	Железо IRON-FZ 1025/35ml	набор	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	26000
12.	Коагулограмма норма-COAGULATION normal 4*1 ml (1709104) пр-ль Spinreact	набор	5	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	5740
13.	Спинтрол Норма-SPINTROL H NORMAL 4*5 ml (Ref 1002120), пр-ль Spinreact, Испания,	набор	5	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	6040
14.	Автоматический биохимический анализатор Fully (Biochemical Systems International, Италия)
15.	Спинтрол Калибратор-SPINTROL H calibrator 4*3 ml (Ref 1002012), пр-ль Spinreact, Испания,	набор	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	38300
16.	Масло иммерсионное 100 мл классическое		2	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	3800
17.	Ренампластин(ПГ-5/1) тромбопластин аттест по МИЧ с CaСL2 для опр протромб вр,1фл х 40-80 опр.	флак	50	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	190000
18.	Хлорид-CHLORIDE Color 10*25 ML (Ref SP1001360), пр-ль Spinreact, Испания,	набор	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	11400
19.	Кальций-CALCIUM - A III. Arsenazo III. Color. 10x25 ml, пр-ль Spinreact, Испания	набор	2	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	28400
20.	Щелочная фосфотаза (ALP LQ DGKS 1020 ml/105 ml (Ref SP41233), пр-ль Spinreact, Испания,	набор	2	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	40800
21.	Фосфор PHOSPHORUS-UV 2*150ml	набор	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	16000
22.	Общий белок TOTAL PROTEINS Biuret Colorimetric 10*25ml Ref 1001291, пр-ль Spinreact, Испания	набор	5	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	63500
23.	Патромтин	упак	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	96008
24.	Мультифибрин	упак	6	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	310176
25.	Стекло предметное 7626+-1,0 (+-2,0) мм толщ 1,0 +-0,1 мм с шлиф.краями	упак	40	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	44000
26.	Стекло покровное 24*50 мм №100	упак	50	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	75800
27.	Для полуавтоматического коагулограметра Siemens CA-50.
28.	АЧТВ-тест. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени количество определений 280-560	набор	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	16 100
29.	Фибриноген – тест. Набор реагентов для определения содержания фибриногена количество определений 160-320	набор	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	28 300
30.	Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь с СaCl2, аттестованная по МИЧ (1.1-1.2). количество определений 400-800	набор	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	10 000
31.	Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь с СaCl₂, аттестованная по МИЧ (1.1-1.2). Для определения МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами 120-240	набор	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	28 300

Сроки и условия поставки

Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – провизору или бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 15.05.2017 г. 10 часов

Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями

15.05.2017 год в 14 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.

Требования

Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.

Правительственные интернет-ресурсы