Объявление о проведении закупа лабораторных реактивов и изделий медицинского назначения
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»
Объявление
о проведении закупа лабораторных реактивов и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений
- Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган , ул. Ескельды би 283
- Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
№ |
Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения |
Ед.изм |
Необходимый объем |
Место поставки |
Сумма выделенная для закупа (тенге) |
Гематологический анализатор ABX Pentra 60C+, пр-ль Horiba ABX SAS, Франция
1 |
ABX Basolyse 1L, пр-ль Horiba ABX SAS, |
флак |
6 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
349200 |
2 |
ABX Cleaner 1L, пр-ль Horiba ABX SAS, |
флак |
6 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
66 000 |
3 |
ABX Eosinofix 1L, пр-ль Horiba ABX SAS, |
флак |
6 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
348000 |
4 |
ABX Alphalyse 0.4 L, пр-ль Horiba ABX SAS, |
флак |
4 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
220 000 |
Коагулограмма
5 |
Протромбин тест-PT Test Prothrombin 10*2 ml (Ref 1709223)
|
набор |
20 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
474000 |
6 |
Маунт квик |
шт |
24 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
384000 |
7 |
Лезвие микротомные мод Feather №36, С-35 в упак 20 шт) |
упак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
600000 |
8 |
ABX Minotrol-16 Twin Pack Контрольная кровь (1N+1H+1L), пр-ль Horiba ABX SAS, |
упак |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
87500 |
9 |
Азур Эозин по Романовскому (р-р) |
флак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
7000 |
10 |
Декальцинирующий электролитный р-р Биодек - R 2500 мл |
упак |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
44000 |
11 |
Спинтрол Калибратор-SPINTROL H calibrator 4*3 ml (Ref 1002012),на биохимический анализатор фулли |
набор |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
192500 |
12 |
Коагулограмма норма-COAGULATION normal 4*1 ml (1709104) |
набор |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
145000 |
13 |
Одноразовые хирургические халаты |
шт |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
50000 |
14 |
Амилаза-AMYLASE-LQ CNPG3 Kinetic 2*60 ml (Ref 41202). пр-ль Spinreact, |
набор |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
113000 |
15 |
Тимоловая проба BLT tests 300 TTT300 |
упак |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
45000 |
16 |
Крафт бумага 100*106 |
кг |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
5740 |
17 |
С-реактивный белок (CRP Latex (Ref 1200302), пр-ль Spinreact, Испания, |
набор |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
31000 |
18 |
Триглицериды TRYGLYCERIDES GPO-POD 10*25ml Ref 41031, пр-ль Spinreact, Испания |
набор |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
40000 |
19 |
Холестерин CHOLESTEROL CHOD-POD Enz-Color 10*25ml Ref 41021, пр-ль Spinreact, Испания |
набор |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
38000 |
20 |
Тест полоски глюкозы ABK Care Multi №50 |
упак |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
400200 |
21 |
Гепатит C HCV-strips 20 tests-VED VEDALAB, |
упак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
230000 |
22 |
Гепатит B HBs Ag-strips 20 tests-VED VEDALAB |
упак |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
120000 |
23 |
Билирубин общий BILIRUBIN Total 10*25ml/2*5 mlRef SP 1001042, на анализ Spirect |
набор |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
65000 |
24 |
Билирубин прямой BILIRUBIN DIRECT 10*25/2*5 ml Ref SP1001043, на анализ Spirect |
набор |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
65000 |
25 |
Мочевина UREA LQ Urease GLDH 10*20ml/10*5mlRef 41041, на биохимический анализатор BS-300 |
набор |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
227000 |
26 |
Креатинин Яффе CREATININE jaffe Colometrric Kineik 5*25ml/5*2Ref SP1001111, пр-ль Spinreact, Испания |
набор |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
145000 |
27 |
ABX Diluent 20L, пр-ль Horiba ABX SAS, Франция |
канистра |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
226500 |
- Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика до 31 декабря 2017 года. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 26.06.2017 г. 12 часов 00 минут.
- Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями
26.06.2017 год в 15 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвернов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
- К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.