Объявление о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган»
ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»
Объявление
о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений
- Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283
- Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
№ |
Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения |
Ед.изм |
Необходимый объем |
Место поставки |
Сумма, выделенная для закупа (тенге) |
1. |
Подушка для кислорода 40 л (предназначен для вдыхан. кислорода ,из прорезинен. мешка, резиновой трубки с зажимом и мундштуком.) |
уп. |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
100000 |
2. |
Санационный прозрачный катетер для санации верхних дыхательных путей, в том числе через эндотрахеальную или трахеостомическую трубку |
шт |
300 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
300000 |
3. |
Кружка Эсмарха , одноразовый для мед.применения клизм и.т.д |
шт |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
650000 |
4. |
Амиды Бупивакаин Спинал раствор для инъекций 5мг/мл 4 мл |
амп |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
687130 |
5. |
Аммиака раствор для наружного применения, 10 % 20 мл |
фл |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
2500 |
6. |
Водно-спиртовой раствор, содержащий 5 г йода, 2 г калия йодида, равные количества воды и спирта этилового 95 % до 100 мл. Описание: прозрачная жидкость красно-бурого цвета, с характерным запахом – 20мл |
фл. |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
7100,00 |
7 |
Шприцы инсулиновые 1мл ( 1мл/U-100, 0,33 мм (29G) х 12,7 мм, для дозирования инсулина) |
шт |
5000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
160000 |
8 |
Дренаж Антиглаукоматозный Резорбируемый модель TDA (nanoArgentum) композитный материал на основе полимолочной кислоты и полиэтиленгликоля с добавлением нано-серебра, структура пористая, толщина: 0,15мм, ширина: 5,2 мм (+/- 0,2 мм), длина: 2,0 мм (+/- 0,2 мм) Стерильный. |
шт |
25 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
3750000 |
9 |
Дренаж антиглаукоматозный резорбируемый для хирургического лечения глаукомы модель ТМА, композитный материал на основе полимолочной кислоты и полиэтиленгликоля с добавлением нано-серебра, структура пористая, толщина: 0,15мм, ширина: 2,8 мм (+/- 0,2 мм), длина: 2,0 мм (+/- 0,2 мм) Стерильный |
шт |
25 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
3750000 |
10 |
Нити хирургические лавсан с атравматическими иглами (лигатуры). USP 2 метрик 5 с режущей иглой 40-45мм, нерассасывающийся крученый полиэфирных комплексных нитей |
шт |
2000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
1400000 |
11 |
Аспирационный прозрачный катетер для санации верхних дыхательных путей, в том числе через эндотрахеальную или трахеостомическую трубку 14: 16: 18; 20 ( с каждого по 200 шт) |
уп |
1000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
200000 |
12 |
Сердечные гликлазиды раствор для инъекций 0,25 мг/мл 1,0 №10 ампул |
уп |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
12200 |
13 |
Контейнеры для сбора биоматериала 250мл, полипропилен с завинчив. крышкой в индивид. упаковке, стер.градуированные до 200мл ,шаг -20мл |
шт |
500 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
100000 |
14 |
Контейнеры для сбора биоматериала 125 мл,из ультрачистого полипропилена с завинчив. крышкой в индивид. упаковке, с матовым окошком для записи,стер.градуированные до 100мл ,шаг - 10мл |
шт. |
500 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
62500 |
15 |
Контейнеры для сбора биоматериала 150 мл,из ультрачистого полипропилена с завинчив. крышкой в индивид. упаковке, с матовым окошком для записи,стер.градуированные |
шт |
500 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
750000 |
16 |
Вата медицинская,отбеленная гигроскопическая не стерильная по 100гр. |
шт |
200 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
100000 |
17 |
Трубка кислородная (назальная канюля) взрослая Стандартный коннектор и трубка 2 метра стойкая к сгибам и изломам.Мягкий закругленный дистальный конец |
шт |
500 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
400000 |
18 |
Маски ларингеальные гортанные используются для обеспечения вентиляции дыхательных путей в анестезии, интенсивной терапии, медицине ЧС , при спонтанной вентиляции или вентиляции с положительным давлением (№3; №4) |
шт |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
100000 |
19 |
ИМН одноразового использования, клинически чистое, класс безопасности 2А Дыхательный контур 2,0 м с мешком резервным 2 л и шлангом 1,5 м, диаметр 22 мм |
шт |
200 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
600000 |
20 |
Противовирусный препарат римантадин 100мг №10 капс. |
уп |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
55137,50 |
21 |
Альфа адреноблокатор – Урапидил 5мг/мл 5мл №5 амп. Раствор для внутривенного введения |
уп |
15 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
101754,75 |
22 |
Сульфацетамид — противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Капли глазные 30% 5мл,10мл |
уп |
240 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
64272,00 |
23 |
Антибактериальные средства,Хлорамфеникол , капли глазные 0,5% 5мл,10мл Состав: Хлорамфеникол - 0,5 г. Вспомогательные вещества: Кислота борная, вода очищенная. |
уп |
200 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
37980,00 |
24 |
Капли глазные в виде прозрачного раствора от бесцветного до светлого коричневато-желтого цвета. Действующее вещество (МНН): Тропикамид+Фенилэфрин 5мл |
уп |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
134341,50 |
25 |
Офтальмологические средства, местный анестетик оксибупрокаин 0,4% 5мл капли капли |
уп |
50 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
63443,50 |
26 |
Набор для катетеризации крупных сосудов 8F/20 |
уп |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
1210000 |
27 |
Аппарат искусственной вентиляции легких ручной АДРМ (Мешок Амбу) для взрослых |
уп |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
152500 |
28 |
Мужской многоразовый мочеприемник типа -утка |
уп |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
15500 |
- Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после определения итогов и вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
- Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – в 111 кабинет провизору Окончательный срок подачи ценовых предложений – 17.04.2020 г. 10 часов
- Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями
17.04.2020год в12 часов00минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
- К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.