Телефон доверия:
8(7282)23-46-69

Объявление о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган»

ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»

Объявление

о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений

  1. Наименование и адрес заказчика или организатора закупа

Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

  1. Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару

Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения

Ед.изм

Необходимый объем

Место поставки

Сумма, выделенная для закупа (тенге)

1.

Подушка для кислорода 40 л (предназначен для вдыхан. кислорода ,из прорезинен. мешка, резиновой трубки с зажимом и мундштуком.)

уп.

5

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

100000

2.

Санационный прозрачный катетер для санации верхних дыхательных путей, в том числе через эндотрахеальную или трахеостомическую трубку

шт

300

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

300000

3.

Кружка Эсмарха , одноразовый для мед.применения клизм и.т.д

шт

1000

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

650000

4.

Амиды

Бупивакаин Спинал

раствор для инъекций 5мг/мл 4 мл

амп

1000

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

687130

5.

Аммиака раствор для наружного применения, 10 % 20 мл

фл

50

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

2500

6.

Водно-спиртовой раствор, содержащий 5 г йода, 2 г калия йодида, равные количества воды и спирта этилового 95 % до 100 мл. Описание: прозрачная жидкость красно-бурого цвета, с характерным запахом – 20мл

фл.

50

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

7100,00

7

Шприцы инсулиновые 1мл ( 1мл/U-100, 0,33 мм (29G) х 12,7 мм, для дозирования инсулина)

шт

5000

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

160000

8

Дренаж Антиглаукоматозный Резорбируемый модель TDA (nanoArgentum) композитный материал на основе полимолочной кислоты и полиэтиленгликоля с добавлением нано-серебра, структура пористая, толщина: 0,15мм, ширина: 5,2 мм (+/- 0,2 мм), длина: 2,0 мм (+/- 0,2 мм) Стерильный.

шт

25

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

3750000

9

Дренаж антиглаукоматозный резорбируемый для хирургического лечения глаукомы модель ТМА, композитный материал на основе полимолочной кислоты и полиэтиленгликоля с добавлением нано-серебра, структура пористая, толщина: 0,15мм, ширина: 2,8 мм (+/- 0,2 мм), длина: 2,0 мм (+/- 0,2 мм) Стерильный

шт

25

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

3750000

10

Нити хирургические лавсан с атравматическими иглами (лигатуры). USP 2 метрик 5 с режущей иглой 40-45мм, нерассасывающийся крученый полиэфирных комплексных нитей

шт

2000

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

1400000

11

Аспирационный прозрачный катетер для санации верхних дыхательных путей, в том числе через эндотрахеальную или трахеостомическую трубку 14: 16: 18; 20 ( с каждого по 200 шт)

уп

1000

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

200000

12

Сердечные гликлазиды раствор для инъекций 0,25 мг/мл 1,0 №10 ампул

уп

50

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

12200

13

Контейнеры для сбора биоматериала 250мл, полипропилен с завинчив. крышкой в индивид. упаковке, стер.градуированные до 200мл ,шаг -20мл

шт

500

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

100000

14

Контейнеры для сбора биоматериала 125 мл,из ультрачистого полипропилена с завинчив. крышкой в индивид. упаковке, с матовым окошком для записи,стер.градуированные до 100мл ,шаг - 10мл

шт.

500

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

62500

15

Контейнеры для сбора биоматериала 150 мл,из ультрачистого полипропилена с завинчив. крышкой в индивид. упаковке, с матовым окошком для записи,стер.градуированные

шт

500

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

750000

16

Вата медицинская,отбеленная гигроскопическая не стерильная по 100гр.

шт

200

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

100000

17

Трубка кислородная (назальная канюля) взрослая Стандартный коннектор и трубка 2 метра стойкая к сгибам и изломам.Мягкий закругленный дистальный конец

шт

500

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

400000

18

Маски ларингеальные гортанные используются для обеспечения вентиляции дыхательных путей в анестезии, интенсивной терапии, медицине ЧС , при спонтанной вентиляции или вентиляции с положительным давлением (№3; №4)

шт

10

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

100000

19

ИМН одноразового использования, клинически чистое, класс безопасности 2А Дыхательный контур 2,0 м с мешком резервным 2 л и шлангом 1,5 м, диаметр 22 мм

шт

200

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

600000

20

Противовирусный препарат римантадин 100мг №10 капс.

уп

50

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

55137,50

21

Альфа адреноблокатор – Урапидил 5мг/мл 5мл №5 амп. Раствор для внутривенного введения

уп

15

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

101754,75

22

Сульфацетамид — противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Капли глазные 30% 5мл,10мл

уп

240

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

64272,00

23

Антибактериальные средства,Хлорамфеникол , капли глазные 0,5% 5мл,10мл Состав: Хлорамфеникол - 0,5 г. Вспомогательные вещества: Кислота борная, вода очищенная.

уп

200

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

37980,00

24

Капли глазные в виде прозрачного раствора от бесцветного до светлого коричневато-желтого цвета. Действующее вещество (МНН): Тропикамид+Фенилэфрин 5мл

уп

50

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

134341,50

25

Офтальмологические средства, местный анестетик оксибупрокаин 0,4% 5мл капли капли

уп

50

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

63443,50

26

Набор для катетеризации крупных сосудов 8F/20

уп

100

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

1210000

27

Аппарат искусственной вентиляции легких ручной АДРМ (Мешок Амбу) для взрослых

уп

5

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

152500

28

Мужской многоразовый мочеприемник типа -утка

уп

5

г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283

15500

  1. Сроки и условия поставки

Данный товар необходимо поставить после определения итогов и вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

  1. Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – в 111 кабинет провизору Окончательный срок подачи ценовых предложений – 17.04.2020 г. 10 часов

  1. Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями

17.04.2020год в12 часов00минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.

Требования

Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

  1. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
    1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
    Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
    При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
    2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
    3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
    4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
    не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
    не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
    не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
    не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
    не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
    8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
    9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
    10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
    11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.

 

Правительственные интернет-ресурсы