Объявление о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган»

ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»

Объявление

о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений

Наименование и адрес заказчика или организатора закупа

Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган , ул. Ескельды би 283

Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару

№	*Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения*	*Ед.изм*	*Необходимый объем*	*Место поставки*	*Сумма выделенная для закупа (тенге)*
1	Скальпель для тоннельного разреза лезвие изогнуто под углом 45градусов	шт	60	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	300 000
2	Расслаиватель с верхней заточкой, лезвие изогнуто под углом 60*, ширина лезвия 2,3 мм и 2,0 мм	шт	60	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	300 000
3	Скальпели склеральные, нож прямой закругленный с двумя режущими кромками ширина 2,4 мм-	шт	60	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	300 000
4	Скальпели расширитель изогнутый 2,75 мм	шт	60	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	300 000
5	Нож офтальмологический размер 2,6 мм, в 1 упаковке 6 шт ножей	упак	10	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	300 000
6	Нож офтальмологический размер 2,8 мм, в 1 упаковке 6 шт ножей	упак	10	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	300 000
7	Вискоэластичный раствор AJL CELL 2%- Вискоэластик 2,0 в шприце AJL CELL 2% - вязкоэластичный высокоочищенный и не вызывающий воспаления раствор гидроксипропилметилцеллюлозы. Прозрачный, изотоничный, с физиологическим уровнем рН, стерильный и апирогенный, он применяется для интраокулярных инъекций в хирургии заднего сегмента глаза. AJL CELL 2% производят из гидроксипропилметилцеллюлозы (также известна, как ГПМЦ или чаще – гипромеллоза), инертного полусинтетического вязкоупругого полимера, состоящего из гидроксипропиловой и метиловой группы. Гидроксипропилметилцеллюлоза, используемая для изготовления AJL CELL 2%, представляет собой полимер с высокой молекулярной массой (около 80 000 дальтон). AJL CELL 2% поставляется в предварительно наполненных стерильных одноразовых стеклянных шприцах типа І по 2 мл с наконечником Люэра. Канюля 27G прилагается в качестве аксессуара.	шт	200	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	1 300 000
8	Кассета для хирургии катаракты Intrepid PLUS в комплекте с 0.9mm Ultra, MiniFlared ABS® 45 8065752087, №6	упак	10	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	2580000
9	Силиконовый наконечник для ирригации/аспирации изогнутый 45 градусов, 0,3 мм 8065740969	упак	1	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	177600
	Нейлон голубой 6/0 (0,7) 75 см 3/8 0,3*12мм с режущей иглой	упак	2	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	80000

Сроки и условия поставки

Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 30.10.2017 г. 11 часов 00 минут.

Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями

30.10.2017 год в 15 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвернов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.

Требования

Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.

Правительственные интернет-ресурсы