Объявление о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»
Объявление
о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений
- Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283
- Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
|
№ |
Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения |
Ед.изм |
Необходимый объем |
Место поставки |
Сумма, выделенная для закупа (тенге) |
|
1. |
Линза интраокулярная полимерная эластичная с открытой гаптической частью МИОЛ-2,( линзы момнолитные,прозрачные от бесцветного до светло-желтогоцвета. С двояковыпуклой сферической формы,гидрофобнаф акриловая, заднекамерная, Светопускание в видимой части спектра при длине волны 540нм-не менее 90%. Вес 35мг, шераховатость поверхн.5нм.Общ.диам.12,0+0,05мм, разм.оптики:6,0_+0.05мм, толщ.0,20+_0,05 , масса от 05 до 40 Дптр.от 14-33мг. Велич.задней вершин. рефракции от +1до+40Дптр.Шаг1,0Дптр, предельн.откл.0,5Дптр.) |
шт. |
300 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
4 230 000 |
|
2. |
Шовный материал,нить хирург.стерильная рассасывающаяся, из полиглактина-сополимера,плетеная,полифиламентная,с покрытием (апирогенный материал,состав:гликолид 90%,лактид 10% сополимер. Нить фиолетового цвета для улучшения визуализации в ране,игла должна быть из коррозийностойкого высокопрочного сплава,обработана силиконом, устойчива к необратимой деформации (изгибу). Размеры от USP 2(M5). USP 1(M4). USP 4/0(M1.5). USP 3(M2). USP 2(M3). |
шт |
2000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
2 800 000 |
|
3. |
Нить хирургическая стерильная нерассасыв, из полиэстера, полимер полиэтилентерафт, плетен.полифиламент,окрашенная,с покрыт полиэстер с атравматич. иглой USP 2(M5). |
шт |
400 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
260 000 |
|
4. |
Стерилизационные рулоны плоские 30см*200м ( изготовлены из прозрачной сополимернойпленки и бумаги мед.назначения,поверхность должна быть покрыта с нетоксичными индикаторами стерилизационного процесса для паровых, этиленоксидных и формальдегидных стерилизаторов. |
Рул. |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
525 000 |
|
5. |
Скальпель стерильный одноразовый хирургический ( с защитным колпачком,из стали.размер лезвия №11) |
шт |
300 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
36 000 |
|
6. |
Натрия хлорид 0,9% 100,00 ( изотонический раствор для инфузий . Раствор стерильный слабо соленого вкуса, для внутривенного применения) |
фл |
4000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
420 000 |
|
7. |
Натрия хлорид 0,9% 200,00 ( изотонический раствор для инфузий . Раствор стерильный слабо соленого вкуса, для внутривенного применения) |
фл |
4000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
528 000 |
|
8. |
Натрия хлорид 0,9% 400,00 ( изотонический раствор для инфузий . Раствор стерильный слабо соленого вкуса, для внутривенного применения) |
фл |
3000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
564 000 |
|
9. |
Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная представляет собой легкую хб.ткань простого полотняного плетения ( для перевязочного материала,стерильных операционных тампонов ,турунд , ватно –марлевых повязок и масок и т.д.) для предотвращения от инфекций |
метр |
40000 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
3 000 000 |
|
10. |
Сыворотка против яда паука каракурта лошадиная очищенная концентрированная жидкая (фармакологическая группа вакцины,сыворотки,фаги) |
уп |
4 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
1 002 000 |
|
11. |
Нейтральный электрод многоразового пользования |
шт |
3 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
557 100 |
|
12. |
Кабель для многоразового нейтрального электрода ( состоит из мягкого гибкого силикона на высокочастотный аппарат МВС 601 Soring) |
шт |
3 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
157 500 |
- Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – провизору в кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 23.06.2017 г. 10 часов
- Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями
23.06.2017 год в 14 часов 30 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
- К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.
