Объявление о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»
Объявление
о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений
- Наименование и адрес заказчика или организатора закупа
Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283
- Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару
№ |
Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения |
Ед.изм |
Необходимый объем |
Место поставки |
Сумма выделенная для закупа (тенге) |
1 |
Емкость для хранения термометров ЕХТ |
шт |
2 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
5 100 |
2 |
Набор 1 канальный для катеризации крупных сосудов 5F, 6F, 7F, 8F, 9 F |
шт |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
80000 |
3 |
Канюля внутривенная TRO-VENOCATH novo plus 20 G |
шт |
200 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
49 000 |
4 |
Игла для региональной анестезии Vogt Medical спинальная с острием Quincke 18 G*90 mm без иглы |
шт |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
6250 |
5 |
Игла для региональной анестезии Vogt Medical спинальная с острием Quincke 24 G*90 mm без иглы |
шт |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
6250 |
6 |
Удлинитель стерильный высокого давления TRO-EXTENSOR Hp. 100 см |
шт |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
32 000 |
7 |
Удлинитель стерильный высокого давления TRO-EXTENSOR Hp. 150 см |
шт |
100 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
47 000 |
8 |
Эндотрахеальные трубки с манжетой, низкого давления, размер 6 |
шт |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
3650 |
9 |
Эндотрахеальные трубки с манжетой, низкого давления, размер 6,5 |
шт |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
7300 |
10 |
Эндотрахеальные трубки с манжетой, низкого давления, размер 8 |
шт |
5 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
3650 |
11 |
Воздуховод направляющий №6. 120мм |
шт |
6 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
1560 |
12 |
Планшет П-10 д/опр гркпп.крови, п/с 10 лунок |
шт |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
3500 |
13 |
Часы песочные 5 мин |
шт |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
1 500 |
14 |
Термометр ртутный максимальный стеклянный Biotherm |
шт |
6 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
2 040 |
15 |
Резервный мешок резиновый 1 л |
шт |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
1500 |
16 |
Резервный мешок резиновый 2 л |
шт |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
1200 |
17 |
Маска анестезиологическая (наркозная взрослая Medium (M) №5 |
шт |
10 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
8400 |
18 |
Фиксатор эндотрахеальной трубки |
шт |
20 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
27000 |
19 |
Катетер-баллон Фолея 2-х ходовой СН12 |
шт |
25 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
10 875 |
20 |
Катетер-баллон Фолея 2-х ходовой СН14 |
шт |
25 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
13 750 |
21 |
Аппарат искуственной вентиляции легких ручной АДРМ (мешок Амбу) |
шт |
1 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
34 000 |
22 |
Языкодержатели для взрослых |
шт |
4 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
54 400 |
23 |
Увлажнитель многоразовый 135 мл.HN10, Кислородный Увлажнитель модель HN10 (135 мл). Компонент «Аппарата Боброва». Увлажняет кислород, для дыхания. Защитный клапан превышения давления свыше 2 PSI , со звуковой тревогой. Указатели максимального и минимального уровня воды, лёгкий вес. Многразовый автоклавируемый стакан. Подключается к регулятору кислорода |
шт |
7 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
224910 |
24 |
Регулятор кислородный / указатель потока (0-15 л/мин, с коннектором разных стандартов) на выбор комплектуется коннектором стандарта DIN (Германия), Ohmeda (США) или British. Модель FM1000. Регулирует скорость потока в пределах 1-15 л/ мин. Прочный выходной коннектор. Выходное давление 50 psi. При заказе уточните стандарт клапана, куда будет подключаться регулятор для выбора подходящего коннектора. К регулятору подключается увлажнитель, коннектор для шланга |
шт |
7 |
г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283 |
374850 |
- Сроки и условия поставки
Данный товар необходимо поставить после заключения договора с победителем закупа, в течений 15 календарных дней. Доставка товара осуществляется автотранспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
- Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений
ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – бухгалтерия 212 кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 21.07.2017 г. 09 часов 00 минут.
- Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями
21.07.2017 год в 10 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования
- К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.