Объявление о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган»

ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области»

Объявление

о проведении закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения способом запроса ценовых предложений

Наименование и адрес заказчика или организатора закупа

Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г. Талдыкорган, ул. Ескельды би283 2. Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару

№	*Наименование лекарственного средства и изделия медицинского назначения*	*Ед.изм*	*Необходимый объем*	*Место поставки*	*Сумма, выделенная для закупа (тенге)*
1	Норэпинефрина гидротартрат (в форме моногидрата) 2мг/мл №10 ампул	уп	20	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	560000
2	Фармакологическая группа — Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства-Добутамин раствор для инфузий 250 мг/50 мл	фл	20	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	10000
3	Атропина сульфат раствор для инъекций 1мг/мл	уп	100	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	104880
4	Транексамовая кислота 10% 5мл	амп	100	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	101308
5	Губка гемостатическая стерильная , абсорбирующая желатиновая рассасывающаяся 954805№2,	шт	140	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	5055400
6	Гигиена рук. , для обработки рук персонала, хирургов в медицинских организациях с содержанием 70% спирта объемом 90-100 мл.	фл	2000	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	2200000
7	Гигиена рук. (бесцветная жидкость с запахом этилового спирта, содержит очищенный этиловый спирт не менее 70%, полигексаметиленгуанидина гидрохлорид не более 0,1%, алкилдиметилбензиламмония хлорид не менее 0,15%, а также смягчающие компоненты и функциональные добавки, объемом не менее 1,0 л) ,для обработки рук хирургов в медицинских организациях	шт	638	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	5295400
8	Амиды Бупивакаин Спинал раствор для инъекций 5мг/мл 4 мл	амп	150	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	103069,50
9	Аскорбиновая кислота 5% 2,0 №10 ампул	уп	576	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	194976
10	Пентоксифиллин 2% 5,0 №5 ампул	уп	200	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	14620
11	Цианкобаламин 0,05%1,0 №10 амп.	уп	150	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	9765
12	Пиридоксина гидрохлорид 5% 1,0 №10 амп.	уп	124	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	9684,40
13	Тиамина гидрохлорид 5% 1,0 №10 амп.	уп	620	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	140101,40
14	Бинт гипсовый 15см*300см	уп	90	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	36900
15	Бинт гипсовый 20см*300см	уп	102	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	54570
17	Тонометр медицинский для опред.АД (ручной,механический)	уп	20	г. Талдыкорган, ул. Ескельды би 283	90000

Сроки и условия поставки

Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений

ГКП на ПХВ «Областная больница г. Талдыкорган» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области» - администрация – провизору кабинет. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 13.01.2020 г. до 10 часов 00 минут

Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями 13.01.2020год в 15 часов 00 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.

Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;
2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.

Правительственные интернет-ресурсы